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所在学校：华南农业大学
宣讲地点：华山学生活动中心（新学活） · 华山学生活动中心107
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广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称：维力医疗）成立于2004年，2015年3月在上海A股主板上市（股票代码：603309），拥有超过7家子公司，4个生产基地，集团总部驻地广州市番禺区，年销售额超10亿元。
维力医疗是全球医用无源手术及护理器械主要制造商之一、研产销一体化的高新技术企业；产品应用于麻醉、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸为主的大多数临床科室以及家庭健康领域。公司销售网络覆盖全球90余个国家和地区；在国内，已有效覆盖全国所有省区超过4000家医院，其中1000家以上三甲医院。随着近几年公司新产品的推出和学术推广活动的深入开展，维力品牌知名度越来越高，各细分产品领域国内市场地位逐年提升。
维力医疗坚持“质量为本，严格产品全生命周期管理，持续满足客户和法规不断变化的要求”的质量方针，已通过ISO13485质量体系认证、MDSAP认证，并取得国内医疗器械注册135项、美国FDA 注册19项、CE 产品认证85项、加拿大产品认证26项、德国注册登记82项。
在十多年的发展中，维力医疗先后获得国家火炬计划高新技术企业、广东省高新技术企业、连续15年被评为广东省质量信用A类医疗器械生产企业、广东省企业技术中心、省级工程技术研究开发中心、广州市创新型试点企业、 科技型企业技术研究开发中心、优秀中国供应商等社会荣誉。
一、关于维力
广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称：维力医疗）成立于2004年，2015年3月在上海A股主板上市，拥有超过11家子公司，6个生产基地，年销售额超16亿元。
维力医疗是全球医用无源手术及护理器械主要制造商之一、研产销一体化的高新技术企业；产品覆盖麻醇、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸等多个领域，品类齐全，在麻醉、导尿、泌尿外科等多个领域持续不断地进行产品升级，并不断向横向及纵深领域拓展，包括抗菌、可视化、重症护理组合等。公司销售网络覆盖全球100多个国家和地区，并已进入市场份额最大、监管最为严格的北美、欧洲、日本等主流市场；在国内，已有效覆盖全国所有省区超过5000家医院，其中超过1000家三甲医院。
公司属于国内医用导管行业龙头企业，导尿领域和麻解领域市场占有率仪居行业前列。公司曾作为9个产品行业标准、2个团体标准的起享单位。公司拥有352项专利，其中已获授权的发明专利45项，拥有独特的原料配方、领先的抗微生物粘附技术、亲水涂层技术、导管控弯技术、高压球成型技术、基于监控功能的可视、测温等传感技术以及药物涂层技术和金属加工技术。
维力医疗坚持“质量为本，严格产品全生命周期管理，持续满足客户和法规不断变化的要求”的质量方针，目前公司已取得国内医疗器械注册145项、美国DA注册47项、CE产品认证162项、加拿大产品认证48项、德国注册登记145项，英国UKCA认证1项，沙特MDMA注册17项，具备业内领先的产品注册能力。产品先后获得I5S013485质量体系认证、MDSAP认证(适用美国、日本、加拿大、巴西，澳大利亚等五个国家。
在十多年的发展中，维力医疗先后获得“2020年度十大创新科技行业标”、“广东省高新技术企业”、连续14年被评为“广东省质量信用A类医疗器械生产企业”、“广东省企业技术中心、省级工程技术研究开发中心”、“广州市创新型试点企业”、 “科技型企业技术研究开发中心”、“优秀中国供应商”、中国合档评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可证书、研究院现已获得广东省博士工作站”、广东省联合培养研究生示范基地”、广东省护理学会·医学转化护理专委会协同创新中心”等资质。
了解更多详情：
二、向日葵计划
注：投递简历时，请务必以下格式注明职位申请内容（每个岗位职能投递一次，如有其它志愿可以在面试时候与HR说明情况）：
类别 | 方向 | 专业要求 | 学历要求 | 工作地点 | 招聘人数 | |
研发类 | 研发助理工程师 | 机械、电子、金属材料、化工、生物医学工程等相关专业 | 硕士研究生 | 广州 | 5 | |
法规注册类 | 国内注册（助理）工程师 | 机械设计、机械电子、生物材料、生物医学工程、化学、化工等理工科相关专业 | 硕士研究生 | 广州 | 5 | |
国际注册（助理）工程师 | ||||||
医学类 | 医学支持助理 | 医学、药学、生物医学、临床等相关专业 | 硕士研究生 | 广州 | 3 | |
工艺技术类 | 包装助理工程师 | 包装等相关专业 | 本科及以上 | 广州 | 2 | |
导管/硅胶技术助理工程师 | 材料、高分子、包装等相关专业 | 硕士研究生 | 广州 | 5 | ||
质量管理类 | 质量管理助理工程师 | 机械、生物学、生物材料、生物医学工程、高分子材料、材料成型及控制工程等相关专业 | 硕士研究生 | 广州 | 5 | |
信息技术类 | 应用系统助理工程师 | 软件工程、计算机、信息管理、物联网、通信、自动化相关专业 | 本科及以上 | 广州 | 5 | |
国际营销类 | 海外业务专员 | 专业不限，英语可作为工作语言 | 本科及以上 | 广州 | 6 |
三、薪酬福利
1、工作时间
正常工作时间为周一至周五（五天工作制），每天8小时。
2、薪资政策
薪资结构：基本工资 + 绩效工资 + 基础年终奖 + 年度经营业绩奖 + 其他补贴
1)月度发放基本工资、绩效工资及其他补贴
2)基础年终奖、年度经营业绩奖以及其它奖金等多种薪酬激励政策，具体根据公司经营业绩及员工绩效表现评定。
3)年度调薪：根据公司上年度经营业绩，以及员工个人的工作业绩评定
3、福利及文化活动：
社会保险：养老、工伤、失业、医疗、生育、重大疾病补助住房公积金、带薪年休假、法定节假日、有薪病假、产假、婚假、丧假等
上下班交通车：往返广州番禺城
提供工作餐及住宿（有空调、独卫等设施）、结婚礼金、节日礼金或礼品年度健康体检计划
文化活动：新年晚会、团年晚宴&大抽奖、篮比赛、维力好声音、中秋游园会、四人制足球赛、乒乓球赛、棋类比赛等
员工俱乐部：篮队、足球队、骑迹车队、舞蹈队、文宣部
为符合条件的学生解决户口及档案问题
四、职位申请
1、职位申请
2、关注维力招聘公众号，点击招聘入口，在校园招聘模快点击心仪的岗位，投递简历；
3、注意事项：个人简历需包括基本信息、教育背景、实习或社会实践经历、社团经历、专业方向、科研课题等情况。
五、联系方式
黄女士：18826279079
5人
岗位职责：
1、根据项目计划，分析产品制造工艺并编制产品工艺开发路线、方案和计划；
2、开展工艺实验，策划和实施工艺过程的验证、确认工作；
3、指导产品试产，并跟踪试产状况，协助输出试产报告；
4、编制工艺技术文件，并对生产员工、质量人员实施工艺培训；
5、输出产品开发文档（含工艺流程图、产品包装及标识技术规范、DMR）；
6、参与在产产品降低成本和提升质量的改善，组织工艺实验、测试、确认等活动；
7、参与技术文件管理及工艺技术平台构建。
1、硕士学历，材料、高分子、包装（可接受本科学历）等相关专业；
2、具有良好的沟通表达，性格开朗；
3、优先2027届毕业生。
初试-复试-终试
5人
岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的建立、维护和持续改进，确保体系符合行业标准；
2、负责公司产品质量标准的制定、执行和监督，确保产品符合质量标准和客户要求；
3、应用质量管理工具（如APQP、PPAP、MSA、SPC、FMEA、8D报告等）进行质量分析和问题解决；
4、定期对产品质量数据进行统计分析，识别质量趋势和潜在问题，提出并实施改进措施。
1、硕士研究生，生物医学（电子方向）、机械、电子科学等有源相关理工科相关专业；
2、具有机械/材料/医学等基础知识；通过英语6级；
3、性格开朗，注重团队协作，沟通表达能力良好；
4、接受2026、2027届毕业生。
初试-复试-终试
5人
岗位职责：
1、熟悉工艺及研发流程，制定项目实施计划，监控项目进度及质量，保证项目如期完成；
2、负责新产品设计研发和相关技术资料编写审核工作，为产品注册提供技术支持；
3、负责现有产品改进工作；
4、对研发过程中的问题进行分析，并提出可行的指导意见；
1、硕士研究生，机械、电子、生物医学、生物材料、医学、材料学等相关专业；
2、具备技术资料研究及分析能力，机械设计/设备相关知识；
3、优先2027届毕业生。
5人
岗位职责：
1、参加海外展会，根据客户实际需求，及时回复客户邮件，传真，准备样品并寄送样品，及时回复新客户；
2、客户项目进度跟进，协调研发、生产、工程、质量及采购等部门保证产品/项目的高效高质量完成；
3、项目/产品的移交生产,协助正常订单的实现；
4、客户关系的维护 ，客户对账及货款催收。
1、本科及以上学历；
2、沟通表达良好，熟悉外贸业务流程，有优秀的客户关系处理能力；
3、接受2027届毕业生，英语可作为工作语言。
初试-复试-终试
5人
岗位职责：
1、定期搜集产品相关资料和文献，为制定公司产品医学策略以及医学活动计划提供依据;
2、为市场策略的制定、产品文稿、患者画像等确定以及客户群体的划分提供专业支持;
3、协助业务部门，为外部客户提供专业医学培训和咨询 ；
4、参与上市后医学研究项目(IV期研究，PMSIT/第三方研究)的开发、实施。
1、硕士学历，医学、药学、生物医学、临床等相关专业；
2、既往从事过申办方角色的医学事务工作，熟悉供应商沟通及项目管理；或者对临床工作或医院内部工作流程/制度有一定了解，曾在临床实习/工作过优先考虑:
3、职业方向:对注册资料的准备(医学事务)工作有兴趣，倾向申办方角色:
4、性格特点:沟通协调能力强、细心、严谨、有责任心、稳重；
5、优先2027届毕业生。
初试-复试-终试
5人
岗位职责：
工作职责
1、负责公司医疗器械产品的国内注册工作，包括注册资料的编写、整理、申报及跟进；
2、组织编写注册所需资料，包括产品技术要求、检验报告、临床试验资料等；
3、关注并研究国内外医疗器械注册法规、标准及政策的动态，为公司提供合规性建议和支持。
1、硕士研究生，理工科专业背景为主（优选生物医学工程专业），具备有源产品的研发实习背景更佳
2、具备较强的文字功底和资料整理能力，能够熟练编写注册资料；
3、优先2027届毕业生。
初试-复试-终试
5人
岗位职责：
1.参与公司应用系统的开发、测试与日常维护工作（方向涵盖：MES系统编制开发，或嵌入式系统、网关与网络调试）；
2.负责业务数据的整理、校验、测试与采集，保障系统数据及生产数据的准确性；
3.协助完成工业协议对接、工控安全防护及现场技术支持工作；
4.深入生产车间一线，学习并理解生产业务概念与产品工艺流程，对接业务部门需求；
5.协助团队排查并解决系统运行过程中的技术问题，保障生产系统的稳定运行。
1.学历与专业：本科及以上学历，软件工程、计算机、信息管理、物联网、通信工程、自动化等相关专业，2027届应届生；
2.技术基础：MES/软件方向：了解Java/Spring、C#/.NET等开发语言，掌握SQL数据库操作，对MES系统、生产业务概念或产品工艺有一定认知；嵌入式/硬件方向：了解Python、C/C++编程语言，具备网络基础、工业协议及工控安全相关知识。
初试复试终试
